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时间:2021-05-04 07:30  编辑:创文版权

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在2015年10月6日的判决(案例C-471/14,西雅图遗传学公司)中,欧盟法院认为,第469/2009号法规第13(1)条规定了药品补充保护证书(PCC)的期限,应"解释为:本规定所指的首次授权在欧盟上市的日期"是指将授权决定通知其收件人的日期CCP的申请是基于欧盟委员会根据一项决定签发的共同体上市许可证(MAA),该决定自通知收件人之日起根据《欧洲联盟运作条约》生效。根据共同体上市许可证申请的药品的PAC期限现在必须考虑上市许可证的通知日期,而不是授予日期,留学生学历公证,苏州版权登记,北斗高精度授时,江苏商标,这可能导致CCP授予的保护期延长几天。

授予和通知共同体AMM的日期应在《欧盟官方公报》上公布,并可在欧盟委员会网站上查阅,根据欧盟委员会的决定,有效发明专利,INPI现在将计算根据共同体上市许可证申请的药品的有效期,同时考虑到《日刊》上公布的上市许可证通知日期正式的。这一新的计算方法也适用于正在审查的所有CCP申请。

对于已经签发的CCP,INPI不得在上诉期限届满后修改签发决定或更正决定中规定的CCP条款。出于纯粹的信息目的,所有人可以在国家专利登记册上进行登记,以便向第三方报告共同体上市许可通知的日期。

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